试管婴儿胚胎基因检测的常见问题?

时间:2022-01-03 19:41:49 来源:试管百科网 作者:小编点击:

胚胎植入前遗传学诊断(PGD)是一种辅助生殖技术,用于胚胎的基因检测。对获得的胚胎进行遗传筛选。选择那些没有遗传异常的胚胎移植到患者的子宫。一.什么时候使用PGD?

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如果女性的年龄已经大于35岁,并且正在接受IVF周期治疗,或者如果之前曾经有过多次流产史,生殖医生一般会建议患者进行PGS检测,用来选择健康胚胎移植。通过PGS筛查,生殖内分泌专家可以移植最健康的胚胎,从而增加试管婴儿成功的机会。

一般情况下PGS检测需要5-8颗胚胎,这对于卵巢储备下降的老龄女性来说有些难度,所以可能医生会多次促排后,积累足够的胚胎数量来进行检测。

二.PGD过程?

试管婴儿获得胚胎后。培养胚胎至少3天。在这个阶段(第3天),胚胎已经有6-8个细胞。PGD也可以在胚泡期完成,也就是说第5天胚胎。在这个阶段,胚胎有两种类型的细胞:胚胎发育的内细胞团,以及滋养层,它们会发育成胎盘。

通过胚胎活组织检查从胚胎中取出一个或两个细胞。这样医生可以获得其中包含的遗传物质。对胚胎进行筛选以验证其是否没有遗传异常。如果其中一个呈现染色体异常,则不会选择这个胚胎进行移植。

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三.PGD有哪些优点?

PGD(胚胎移植前基因诊断,染色体鉴定,第三代试管婴儿)是对胚胎以上的最易有染色体变异的部位进行测试,可以筛选出正常的胚胎怀孕。

经过PGD筛选的胚胎在子宫着床的机率更大,更少的自然死亡率,同时也降低了生出有异常染色体后代的风险(如唐氏综合征等),PGD技术可减少遗传悲剧发生,让胚胎专家可以在试管婴儿疗程中胚胎尚未植入的阶段,即能诊断出胚胎是否带有遗传疾病基因。

四.PGD能检测到哪些常见的疾病?

1,脊髓性肌萎缩、2,β地中海贫血、3,Clouston综合征、4,高雪氏病、5,囊性纤维化、6,骨硬化症、7,多囊肾病、8,非综合症先天性感音神经性耳聋、8,肌强直性营养不良、10,肌营养不良、11,块状硬化症(I型和II型)、12,神经纤维瘤病(I型)、13,亨廷顿舞蹈病或舞蹈病、14,色素性视网膜炎、15,A型血友病、16,脆性X染色体综合症。

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五.如果PGD完成,是否还会进行羊水穿刺?

如果通过PGD检测,选择移植的胚胎将没有遗传异常,因此羊膜穿刺术的必要性非常低,因为原则上没有理由怀疑怀孕期间是否存在遗传性疾病。因此,从广义上讲,我们可以说PGD后将无需进行羊水穿刺测试。


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