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    解密人類復(fù)雜疾病基因 昆士蘭大學(xué)教授榮膺澳大利亞總理科學(xué)獎(jiǎng)

    2018-03-02 05:06    

    昆士蘭大學(xué)楊劍教授榮膺澳大利亞總理科學(xué)獎(jiǎng)

    人民網(wǎng)悉尼10月19日電 10月18日,澳大利亞總理科學(xué)獎(jiǎng)在澳大利亞首都堪培拉揭曉,來(lái)自昆士蘭大學(xué)的楊劍教授由于揭開(kāi)人類復(fù)雜疾病的遺傳特征的開(kāi)創(chuàng)性貢獻(xiàn),榮獲了本年度弗蘭克· 芬納年度生命科學(xué)家獎(jiǎng)。

    楊劍教授現(xiàn)就任于昆士蘭大學(xué)分子生物學(xué)研究所及昆士蘭州腦科學(xué)研究所。在入職昆士蘭大學(xué)之前,楊教授分別于2003年和2008年在浙江大學(xué)獲得了生物科學(xué)學(xué)士學(xué)位和數(shù)量遺傳學(xué)博士學(xué)位。

    昆士蘭大學(xué)校長(zhǎng)彼得·霍伊教授稱,雖然一些罕見(jiàn)的疾病如血友病之只是由一兩個(gè)基因突變引起的,但大多數(shù)的常見(jiàn)疾病的遺傳因素往往更復(fù)雜,并且涉及基因圖譜的大量遺傳變異。這些基因單獨(dú)的改變看似影響甚微,但它們的總體效應(yīng)以及與環(huán)境等因素的結(jié)合可能導(dǎo)致災(zāi)難性的結(jié)果。而楊劍教授這一識(shí)別復(fù)雜疾病潛在遺傳因素的創(chuàng)新方法,為人類遺傳學(xué)的研究提供了顛覆式的轉(zhuǎn)變,為進(jìn)一步了解疾病根源開(kāi)辟了嶄新道路。他的研究成果對(duì)于新型藥物的開(kāi)發(fā)、個(gè)性化醫(yī)療以及提升疾病風(fēng)險(xiǎn)的基因組預(yù)測(cè)有著重要的促進(jìn)作用。

    昆士蘭大學(xué)分子生物學(xué)研究所所長(zhǎng)布萊登·溫賴特教授表示:“經(jīng)楊劍教授的全新統(tǒng)計(jì)遺傳學(xué)研究方法證實(shí),包括肥胖和精神分裂癥在內(nèi)的常見(jiàn)疾病大多是由人類基因圖譜中大量的遺傳變異所導(dǎo)致的。他的研究發(fā)現(xiàn)以及新型技術(shù)開(kāi)創(chuàng)了基因組分析的新紀(jì)元,他的方法已經(jīng)被國(guó)際上數(shù)以千計(jì)的遺傳學(xué)者采用。”

    針對(duì)杰出生物學(xué)家所設(shè)立的弗蘭克· 芬納年度生命科學(xué)家獎(jiǎng)是為了紀(jì)念弗蘭克· 芬納教授,他是澳大利亞著名的微生物教授。其主要成就是在全球范圍內(nèi)消除了天花病毒和用粘液瘤病毒控制澳大利亞野兔成災(zāi)的問(wèn)題。

    據(jù)悉,此次是昆士蘭大學(xué)的科學(xué)家第二年獲此殊榮。2016年,昆大教授克麗·威爾遜因其對(duì)保護(hù)生態(tài)系統(tǒng)的重要研究也榮獲了該獎(jiǎng)項(xiàng)。(高凡)

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