搜索 “注射液” 結(jié)果

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  藹睦醫(yī)療宣布Risuteganib (Luminate?)注射液治療干性（非滲出性）年齡相關(guān)性黃斑變性在中國(guó)大陸獲批開(kāi)展臨床

  國(guó)內(nèi) ? 2023

    

  　　上海2023年9月25日/美通社/--藹睦醫(yī)療，一家致力于開(kāi)發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新性藥物、數(shù)字療法和醫(yī)療器械產(chǎn)品，以滿足患者在眼科、神經(jīng)和精神系統(tǒng)疾病治療領(lǐng)域尚未滿足的關(guān)鍵醫(yī)療需求的全球創(chuàng)新醫(yī)藥科技公司，今日...

  干性 滲出性 黃斑 注射液 相關(guān)性
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  北海康成治療陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）的omoprubart （CAN106）注射液在中國(guó)的1b期臨床試驗(yàn)取得積極初步數(shù)據(jù)

  國(guó)內(nèi) ? 2023

    

  　　每四周一次的長(zhǎng)間隔給藥方案顯示出良好的療效和安全性劑量依賴性降低乳酸脫氫酶（LDH）并升高血紅蛋白水平，實(shí)現(xiàn)了臨床上抑制溶血北?？党捎?jì)劃開(kāi)展CAN106的關(guān)鍵性試驗(yàn)北?？党蓪⒄匍_(kāi)投資者會(huì)議中國(guó)北京和美...

  康成 蛋白尿 北海 陣發(fā)性 注射液
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  邁威生物創(chuàng)新藥 9MW3811 注射液獲 FDA 批準(zhǔn)開(kāi)展臨床試驗(yàn)

  國(guó)內(nèi) ? 2023

    

  　　上海2023年6月15日/美通社/--邁威生物(688062.SH)，一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，宣布其自主研發(fā)的9MW3811注射液的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)正式獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批...

  注射液 新藥 臨床 批準(zhǔn) 試驗(yàn)
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  邁威生物全球首創(chuàng)品種 9MW3011 注射液獲 NMPA 批準(zhǔn)開(kāi)展臨床試驗(yàn)

  國(guó)內(nèi) ? 2023

    

  　　上海2023年1月4日/美通社/--邁威生物(688062.SH)，一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，宣布其自主研發(fā)的9MW3011注射液的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)，...

  注射液 首創(chuàng) 臨床 批準(zhǔn) 品種
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  默沙東抗真菌藥物諾科飛(R)注射液劑型在華上市

  國(guó)內(nèi) ? 2022

    

  　　上海2022年12月21日/美通社/--默沙東（默沙東是美國(guó)新澤西州羅威市默克公司的公司商號(hào)）宣布，其抗真菌藥物諾科飛®（泊沙康唑）注射液劑型正式在中國(guó)境內(nèi)上市，用于預(yù)防侵襲性曲霉菌和念珠菌感...

  默沙東 劑型 注射液 真菌 藥物
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  全球首創(chuàng) 邁威生物創(chuàng)新藥 9MW3011 注射液獲 FDA 批準(zhǔn)開(kāi)展臨床試驗(yàn)

  國(guó)內(nèi) ? 2022

    

  　　上海2022年11月21日/美通社/-- 邁威生物 (688062.SH)，一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，宣布其自主研發(fā)的9MW3011注射液的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)正式獲得美國(guó)食品...

  注射液 新藥 首創(chuàng) 臨床 批準(zhǔn)
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  邁威生物創(chuàng)新藥 6MW3511 注射液的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲 NMPA 受理

  國(guó)內(nèi) ? 2022

    

  　　上海2022年6月17日/美通社/--邁威生物（股票代碼：688062.SH），一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，宣布自主研發(fā)的6MW3511注射液的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)...

  注射液 新藥 受理 臨床 試驗(yàn)